Fundacja Siepomaga zasiliła konto Ignasia Lissa z Jacewa kwotą 2 milionów złotych, co podniosło stan zbiórki na terapię genową Elevidys do nieco ponad 3 milionów złotych. To jednak wciąż za mało, aby myśleć o rozpoczęciu leczenia – do zebrania pełnej kwoty brakuje jeszcze 13 milionów złotych.
Ignaś Liss zmaga się z dystrofią mięśniową Duchenne’a – rzadką chorobą genetyczną, która prowadzi do postępującego i nieodwracalnego zaniku mięśni. Choroba stopniowo wyniszcza kolejne układy i narządy, co wymaga intensywnej opieki specjalistów z różnych dziedzin. Do niedawna jedyną dostępną opcją terapeutyczną była długotrwała sterydoterapia. Obecnie jednak FDA (amerykańska Agencja Żywności i Leków) zatwierdziła terapię genową Elevidys, która może zahamować rozwój choroby, dając Ignaśowi szansę na lepszą przyszłość. Więcej o jego historii można przeczytać w artykule: "Wysoka cena za życie. Ignaś Liss toczy walkę z okrutną chorobą".
Zbiórka dla Ignasia jest dostępna TUTAJ.