Ignaś Liss ma niespełna 4 lata i mieszka w podinowrocławskim Jacewie. Choruje na dystrofię mięśniową Duchenne'a. To ciężka choroba genetyczna, którą zatrzymać może tylko kosztowna terapia genowa w Stanach Zjednoczonych. Jej koszt to aż 16 milionów złotych.

Zbiórki dla Ignasia odbywają się przy okazji wielu wydarzeń organizowanych w naszym mieście i regionie. Do pomocy potrzebni są jednak wolontariusze. Zbiórkę cały czas można wspomóc w portalu siepomaga.pl.

plakat